照射する光の波長によって、トランス体とシス体の生成比が異なるのはなぜか、 シス体の生成比を大きくするにはどのような波長を選べばよいか考察せよ。 さてここで光照射前後でアゾベンゼン溶液の HPLC のクロマトグラムがどう変化するかを、 下図に示します。
Rf 値。 どのようなとき、安定イリドになるのでしょうか。 ただ特殊な試薬を用いると、Z選択的になることが知られています。
・安定イリドと不安定イリド なおWittig試薬を作るとき、安定イリドと不安定イリドについて理解しなければいけません。 important;display:inline;-webkit-transition:all. 例題2では 1パターンでしか書かなかった分子が、例題3では シス・トランス異性体を考慮して 2パターンになっていますね。
このような中間体の異なる反応性により、後処理の違いで生成物の選択性に差が生じることが分かりました。 たとえば、速度論的分割を用いて光学活性な生成物を得る手法として速度論的光学分割があります。
8有機リン化合物として、リン酸エステルを試薬に用いる合成反応がホーナー・ワズワース・エモンズ反応です。 ヒドロキシ基の位置が異なると、酸化させた時に生じる物質が変化する場合があります。
クロマトグラフィーでは条件を選べば、比較的容易に数千~数万回の吸脱着を繰り返したに相当する分離・精製が可能である (理論段数と呼ばれるものはこの吸脱着の回数に相当する)。
8遮光保存したアゾベンゼン溶液のほぼ半量程度をサンプル管にとって、蛍光灯下あるいは紫外線照射装置内で光照射する(10分程度照射すれば十分である)。 紫外線照射装置と蛍光灯を用いた時とで、十分長く光照射した後でもシス体の生成する割合は異なる。
976から977まで。
Wittig反応では、Wittig試薬というリンイリドを利用します。
ウィッテンKW、Gailey KD、デイビスRE(1992)。 スルフィン酸塩の速度論的分割には特別な触媒や試薬を必要とせず、脱離段階の反応速度の違いを利用することで純度の高い E体と Z体が同時に得られます。
挿入図には縦軸を10倍拡大して可視部の吸収を示してある。 それに対してWittig反応では、これらを区別して合成できます。