医療用医薬品 : セフトリアキソンNa (セフトリアキソンNa静注用0.5g「サワイ」 他)

髄膜炎に対しては2g4-6時間おき• （小児等への投与） 高ビリルビン血症の未熟児、高ビリルビン血症の新生児には投与しない［in vitroの試験で、セフトリアキソンは他のセファロスポリン系薬剤と同様に血清アルブミンと結合しているビリルビンを遊離させることが報告されている（更に未熟児、新生児は血液脳関門が未熟なため遊離ビリルビンが脳内へ移行し核黄疸をおこす恐れがある）］。

高ビリルビン血症の未熟児 0日〜27日• 黄色ブドウ球菌に対する感受性のピークは3. バッグ製品は、生理食塩液100mLに溶解するため、次の患者には慎重に投与する。

ロセフィン（セフトリアキソン）の作用機序：抗生物質

新生児 0日〜27日• また、点滴静注は30分以上かけて静脈内に注射する］ セフトリアキソンナトリウム静注用1g「日医工」の使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起• 8 注7）中耳炎を対象とした比較試験における本剤の有効率は急性中耳炎（17例）で70. 取扱い上の注意• グラム陰性桿菌の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、インフルエンザ菌及びバクテロイデス属に対して強い抗菌力を示す。 これを補助するために抗生物質を使用するのです。

授乳婦に投与する場合には授乳を避けさせることが望ましいが、やむを得ず投与する場合には乳児等の状態を観察しながら慎重に投与する[ヒト母乳中へ低濃度移行することが報告されている]。 感染症は細菌が原因で起こります。

セフトリアキソンＮａ静注用１ｇ「サワイ」の添付文書

なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。 ロセフィン（セフトリアキソン）とは ロセフィン（一般名・セフトリアキソンナトリウム水和物）は 液体状の抗生物質です。 体内によく分布・移行し、 髄液にも移行する。

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入院はもとより，外来治療にも適している． 4. また、ロセフィン（セフトリアキソン）は、肝臓で代謝して体外に排出されます。 セラチア属• 5％であった。

医療用医薬品 : セフトリアキソンナトリウム (セフトリアキソンナトリウム静注用0.5g「日医工」 他)

注2）定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 （重要な基本的注意） 1．本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとる。

ショック、アナフィラキシー：ショック症状を起こすことがあるので観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、呼吸困難、顔面浮腫等の症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。

ロセフィン（セフトリアキソン）点滴の副作用や効果について！

そのため、同じ第三世代セフェムであっても、まったく特徴が異なるケースも存在します。

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グラム陽性球菌、グラム陰性桿菌（緑膿菌を除く）に幅広く有効。 1．重大な副作用（頻度不明） 1）．ショック、アナフィラキシー：ショック症状を起こすことがあるので観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、呼吸困難、顔面浮腫等の症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。

広域セフェム（セフトリアキソン）

重要な基本的注意• 2．その他の副作用（頻度不明） 1）．過敏症：発疹、蕁麻疹、発熱、発赤、そう痒、紅斑［このような症状が現れた場合には、投与を中止する］。

小児等への投与 高ビリルビン血症の未熟児、高ビリルビン血症の新生児には投与しない[in vitroの試験で、セフトリアキソンは他のセファロスポリン系薬剤と同様に血清アルブミンと結合しているビリルビンを遊離させることが報告されている 更に未熟児、新生児は血液脳関門が未熟なため遊離ビリルビンが脳内へ移行し核黄疸をおこす恐れがある ]。