新型コロナ「ファイザー」と「モデルナ」のワクチンの特徴は

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モデルナ やジョンソン・エンドジョンソン(J&J) などワクチンを開発する他の製薬会社の株価も上昇している。 超低温設備を持たない機関にはワクチンを提供しないという。

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長期の安全性や有効性は、今後、見極めていく必要がある」と指摘しました。

ファイザーのコロナワクチン、英が世界最速承認 来週接種開始へ

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<氷で冷やす> ワクチンの配送後は州や地方の医療機関が保管や投与の責任を負う。 ちなみに、この手の危険な賭けの被験者に選ばれるのは、健康で、盲目的に政府・製薬メーカーを信じ、問題がおきれば「自分のせい」「遺伝のせい」にし、文句など言わない人々が多く、彼らが問題に気づいてコロナワクチンの被害と疑問を公言しない限り、強制ワクチンは近づいてくることでしょう。

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これは動植物の「遺伝子組み換え技術」とまったく同じなのです。 ただこのワクチンは複雑な超低温保管設備が欠かせない。

ファイザー新型コロナワクチン「90%以上の効果」への疑問…何が90%なのか不明

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ファイザーは、ビオンテックと開発したワクチンに95%の有効性が確認されたとしている。

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フレンク氏はCNNとの電話インタビューで、新型コロナウイルス感染の抑制には青少年へのワクチン接種が不可欠だと強調。 今は弱毒化したウイルスを体内に入れることなくなったけど、神経毒の水銀、アルミ、アミノ酸(グルタミン酸ナトリウム、味の素と同じ成分)や胎児の細胞(自己免疫疾患を起こして不妊化のするため)、ホルムアルデヒドとか、界面活性剤、蛾やワクチンを培養した動物の細胞が入ってたり、がん細胞とか、エイズとかエボラウイルスなども混じったりします。

ファイザーのコロナワクチン、英が世界最速承認 来週接種開始へ

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また、10~30㎍の接種グループのうち50%以上に発熱と睡眠障害の副作用が現れ、うち2人の副作用は深刻だ。

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ファイザーとBioNTech、FDAから実験的コロナウイルスワクチンの「ファストトラック」取得 2020年7月20日 米ファイザー社と独のパートナー企業のビオンテックは、開発中の実験的コロナウイルスワクチンが米国FDAからFast Trackの指定を受けたと発表した。

米ファイザーのコロナワクチン「9割超に効果」、近く緊急使用申請

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米国や欧州連合(EU)でも近く承認される可能性がある。 ビオンテックは、ワクチンを温度管理が施された容器に収納して英国に航空機または船舶を利用して出荷すると表明。 英国のジョンソン首相の報道官は、ワクチンの安全性を証明するため、首相がテレビ放送でワクチン接種を受ける可能性もあると指摘。

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VCはさまざまな病気に対するいわば「奇跡の薬」。

新型コロナ「ファイザー」と「モデルナ」のワクチンの特徴は

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この点は米国で最も高度な医療体制を持つ病院にとってすら供給を受ける際のネックで、資金など資源が乏しい地方や貧困国ではワクチン入手の時期や範囲に影響が生じるかもしれない。

米製薬大手ファイザーは20日、開発している新型コロナウイルスのワクチンの緊急使用許可を米食品医薬品局(FDA)に申請した。

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ファイザーは今回の臨床試験で、「重大な安全性の懸念は認められない」としているが、安全性を年単位で確認すべきだとの指摘もある。 <輸送問題> ファイザーがビオンテックと開発したワクチンはメッセンジャーRNA(mRNA)技術に基づくもので、セ氏マイナス70度の超低温でで保管する必要があるため、輸送面での懸念が出ている。

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90%の効果があると報告されている。 英国では来週から接種を開始する。