医療用医薬品 : ケトチフェン (ケトチフェンシロップ小児用0.02%「トーワ」 他)

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

ケトチフェンは気管支喘息やアレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚疾患に対して使用される薬です。

19
いつもと違う「おかしいな」と感じたら早めに受診してください。

ケトチフェンドライシロップ0.1%「タイヨー」の添付文書

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

武田テバファーマ株式会社 453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号 0120-923-093 受付時間 9:00〜17:30(土日祝日・弊社休業日を除く) お問い合わせ先 主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。 • 眠気の副作用がでやすくなります。 そして、ヒスタミンはある種の神経受容体(H1受容体)と結合し、その刺激によりさまざまなアレルギー症状が誘発されるのです。

6
花粉症では、予防的に花粉の飛び始める直前から開始することがあります。

ケトチフェンドライシロップ小児用0.1%「日医工」

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

【その他】• 作用 【働き】 アレルギーの発症には、ヒスタミンという体内物質が関与しています。 0mg)です。

11
3歳以上7歳未満..6mL(ケトチフェンとして1. 【注意する人】 てんかん、および てんかんの既往歴のある人は使用できません。 第2世代としては開発が古く、いわゆる抗アレルギー薬の草分け的な薬です。

ザジテン|田辺三菱製薬 医療関係者サイト Medical View Point

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

ケトチフェンシロップ0. 用法・容量• 02%「トーワ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ10mL(ケトチフェンとして2mg)健康成人男子(n=14)に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された(昭和55年5月30日 薬審第718号に基づく)。

14
• ケトチフェンドライシロップ小児用0. なお、ヒスタミンの他にも、アレルギーを引き起こす物質は数多く存在します。

ケトチフェンドライシロップ0.1%「タイヨー」|ジェネリック医薬品|三和化学研究所

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

この薬は人により眠気を催すことがあります。

6
しかし、免疫の働きすぎによって病気が引き起こされることがあります。 年齢別の標準投与量は、次記の用量を1日量とし、1日2回、朝食後及び就寝前に分け、経口投与する• 3.眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。

ケトチフェンドライシロップ0.1%「タイヨー」の効果・用法・副作用

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

指示通りにご使用ください。 適さないケース..てんかん、てんかんの既往歴のある人。 ただし、1歳未満の乳児に使用する場合には体重、症状などを考慮して適宜服用量を決めること。

17
年齢 1日用量 ケトチフェンシロップ0. アレルギー性鼻炎• このため、第1世代に多い口の渇きや排尿障害などの副作用が軽減されます。 症 ケトチフェンドライシロップ小児用0. また、予防薬ですので、喘息発作を直接止める作用はありません。

ケトチフェンシロップ0.02%「タイヨー」の薬効分類・効果・副作用|根拠に基づく医療情報データベース【今日の臨床サポート】

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

年齢別の標準投与量は、通常、下記の用量を1日量とし、1日2回、朝食後及び就寝前に分け、経口投与する。 軽い喘息にも適応しますが、この場合の優先度は低く他の薬剤の補助薬とする程度です。

6
の 発作を予防するお薬です。

ケトチフェンドライシロップ0.1%「タイヨー」|ジェネリック医薬品|三和化学研究所

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

別に薬を飲んでいる場合は、その薬を医師に教えてください。

19
3).精神神経系:眠気、眩暈、ふらつき、倦怠感、口渇、*一過性意識消失[*:このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う]、頭痛、味覚異常、しびれ感、易刺激性、不眠、神経過敏、鎮静。

ケトチフェンドライシロップ0.1%「タイヨー」|ジェネリック医薬品|三和化学研究所

ドライシロップ ケトチフェン ドライシロップ ケトチフェン

なお、年齢・症状により適宜増減する。 2).過敏症:発疹、蕁麻疹、浮腫、多形紅斑[このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う]。 服用後、まもなく効いてきます。

20
(臨床検査結果に及ぼす影響) 本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。 年齢..1日用量• 使用実績が豊富で、大人で9年、子供では10年間の長期服用の事例が報告されています。