心室中隔欠損症と心房中隔欠損症は出生前診断で判明するの？
兄弟例、親子例の報告も多くされています。
13そのため生後、卵円孔は自然閉鎖します。 1つはカテーテルにより閉鎖する方法（カテーテルインターベンション）、もう1つは心臓の穴を直接閉じる方法（パッチ閉鎖や直接縫合など）です。
1型（流出路欠損）：大動脈弁に近い部分に穴がある• また、貧血は心不全の悪化要因となりうるため、貧血がある場合には鉄剤の補充も検討します。 ６．どうやって治療するの？： 穴のサイズが中等度以上の場合、心臓や肺の負担を軽くするため利尿剤を用います。
1２．めずらしい病気なの？： 2,500～5,000出生に1人の割合と言われています。 治療 [ ] 経過観察 [ ] 心室中隔欠損は自然閉鎖傾向があるので小さくて無症状の場合（成人例の多く）は経過観察で十分となる（特に運動制限もない）。
心室中隔欠損症とは？原因は遺伝？ 心臓は、4つの部屋（右心房、右心室、左心房、左心室）に分かれており、右心室と左心室の間は「心室中隔」という筋肉の壁で隔てられています。 カテーテル治療は新生児期に発症するような重症肺動脈弁狭窄症を除き生後6か月以降に行います。
一方、Kirklin-II〜IV型においては第4肋間と低く、比較的鑑別は容易である。
診断のきっかけの多くは乳幼児健診や学校心臓検診の際の心雑音（相対的肺動脈狭窄）や心電図異常です。
また、原因が遺伝によるものかどうかは、完全に明らかになっていませんが、親が先天性心疾患を持つ場合、その子供も先天性心疾患になる確率は若干高くなります。
1出生後、赤ちゃんは自分自身の肺で酸素を取り込まなければならなくなるため、右心房に帰ってきた血液が肺に流れるようになり、卵円孔は不要になります。 症状は無症状が多く、左から右への血液が多いと、時に胸が盛り上がった形になります。
５．どうやって診断するの？： 心臓超音波検査（心エコー検査）で動脈管の太さや形態、心臓への負荷、肺高血圧の有無などを確認します。 複合型で、心室中隔欠損を伴っている場合は呼吸障害などの心不全症状が出ます。 心房中隔欠損症 左右の心房の間の壁に穴があるのが心房中隔欠損症です 左右の心房の間になる壁、心房中隔に穴が開いていることで、中隔が無いまたは一部無いことから、心房中隔欠損症と言います。
8やや女の子に多いと言われています。
5、Gata4、Tbx5などが、心室中隔欠損の発生に関与していると考えられていますが、特定の一つの遺伝子が原因であるわけではなく、多因子遺伝によるものと想定されています。 ８．治療経過や予後は？： 他の合併症や肺高血圧がない場合、カテーテル治療と外科的閉鎖術は、ともに術後成績は良好で、ほかの子どもたちと同様の生活を送れます。 バルサルバ（Valsava）洞 動脈瘤を合併した場合。
16運動は常に同じ環境で行われるものではなく、一緒にスポーツをする仲間、相手選手、外気温など様々な環境で行われます、特に競技スポーツは負荷をしっかりとかけたトレーニングを積んでいくことでパフォーマンスを高めていくことを目指します。
診断を確定するにはCTやMRI検査が有用です。 心室中隔のつくられる過程において最後に形成される部分は薄い膜になっています。 大きな穴では自然閉鎖は期待できず、年齢を経てからによる症状が徐々に現れることもあります。
その他にも穴が残存している部位はさまざまであり、残存している部位に応じて以下のように分けられます。
