乳癌治療ガイドライン 2018
これをもってすべての原稿を最終稿として確定した。
4承認にはKEYNOTE-164 試験 8 及び158 試験 9 のデータが使用され、それぞれ奏効割合は27. IMpassion130試験の質に問題は無くエビデンスの強さは強（A）であるが、論文化されたものは1試験のみでありエビデンスの総括として強さは中（B）と判断した。 14．資金源と作成・改訂者の利益相反（COI）について 本ガイドラインの初版（2003年）は厚生科学研究費の助成を受けて作成したが，2005年の改訂版以降，ガイドライン作成・改訂のための費用はすべて日本肺癌学会が負担し，助成金，研究費など一切の外部資金は受け入れていない。
【目次】（「BOOK」データベースより） 薬物療法（初期治療／転移・再発乳癌／その他（特殊病態、副作用対策など））／外科療法（乳癌初期治療における乳房手術／乳癌初期治療における腋窩手術／乳癌初期治療における乳房再建 ほか）／放射線療法（乳癌放射線療法の基本／乳房手術後に放射線療法が勧められない場合／乳房手術後放射線療法 ほか）. 文献検索は前版までは日本医学図書館協会にご協力をいただいてPubMed，The Cochrane Library（CDSR，CCRCT）データベースを用いたが，諸般の事情により今回改訂に際しては一般財団法人国際医学情報センターに依頼し，MEDLINEデータベースを用いて行った。
そうすれば、何か気づいた点を、その場で医師のみならず看護師さんや薬剤師さんなどにいつでも質問できるでしょう。
なお、遺伝カウンセリング加算の届出を行っていない保険医療機関で当該検査を実施し、連携している保険医療機関に遺伝カウンセリングを依頼した場合は、いずれの保険医療機関も遺伝カウンセリング加算は算定できない。
5 免疫チェックポイント阻害薬による内分泌障害の診療ガイドライン. その都度、お知らせいたしますのでご留意くださいますようお願い申し上げます。 また、BRCA遺伝子変異陽性乳癌に対する薬物療法に関するFQを初期治療（FQ14）と転移・再発治療（FQ19）に分けて記載した。
以上より推奨文は、PD-L1陽性のトリプルネガティブ乳癌に対して、化学療法（アルブミン懸濁型パクリタキセル）にアテゾリズマブを併用することを弱く推奨する、とした。 60％以上の賛同が得られた結果を原則記載しているが，議論の末に60％以上の賛同が得られなかった場合には，推奨の方向性が一致している場合において【弱い】推奨とし，推奨の方向性が一致していない場合において【推奨度決定不能】とした。 縫合部より下の脂肪の無さを改善できたりしないかなぁ。
12オンライン診療を行う上で必要になってくる資料まとめ 【ガイドラインや資料】が掲載されています。
一律に基準を決められるものではなく柔軟な判断が必要であるが，これまでのこうした例外的措置について記録し継承するプロセスを開始する必要がある。 改訂のポイント 2018年版Ver. 『患者さんのための乳がん診療ガイドライン』が最初に作られたのは2006年だ。
FQに関して：FQ21（がん遺伝子パネル検査）を新設し、乳癌に関するがん遺伝子パネルの現状と問題点、さらには、乳癌における「標準治療」について言及した。 乳癌診療ガイドライン「薬学療法」の目次です。
【内容情報】（出版社より） 「薬物療法」「外科療法」「放射線療法」領域に関する臨床議題をバックグラウンドクエスチョン BQ ・クリニカルクエスチョン CQ ・フューチャーリサーチクエスチョン RQ に分類し、それぞれの科学的根拠、益と害のバランス、患者の希望の一貫性、経済的視点などを踏まえて最新の診療指針を示した。 Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. com• 0012］。
17「ガイドライン検討統括委員会」は，これらの各小委員会（「患者向けガイドライン小委員会」を除く）および委員会のガイドライン作成・改訂における全体の取りまとめ，および将来的方針検討を行う。 com• BRACAnalysis診断システムの検査実施の要件と遺伝カウンセリング体制について PARP阻害剤オラパリブの乳癌への適応追加に伴い、BRCA遺伝子変異のコンパニオン診断であるBRACAnalysis診断システムの検査実施は以下の要件を満たすものとする。