初回通過効果
初回通過効果 初回通過効果とは、服用した薬物が全身を循環する前に肝臓を通った際、肝臓から出ている代謝酵素によって摂取した薬剤が代謝されることを指す。
18ファーマシスタ• ４ フェンタニル貼付剤をハサミ等で切って使用することは避ける。 まず私たちが口から薬を飲んだ後は、大きく4つの過程を経て効果を示します。
エクスファルマ• ［吸収・代謝・排泄］ 経皮吸収型製剤（フェンタニル貼付剤）の生体内利用率は計算上57～146％（平均92％）である。 肺吸収においても、 親油性は極めて大きな支配因子です。
初回投与後の血中濃度の個人差はVdに依存し（4限目で詳述）、Vdの個人差は小さいが、2回目以降は徐々に個人個人の代謝能力（クリアランス：6限目で詳述）の個人差が大きくなり、3回目の投与では10倍以上の個人差になっており、この差はさらに大きくなる可能性がある。
経皮投与は、卵胞ホルモンによる有害事象の一部が、経口投与よりも低減することが認められている。 結合剤を抑えれば、崩壊剤も抑えられるので、しっかりと覚えましょう。
門脈を通り肝臓に入る投与経路だと初回通過効果を受けてしまうため、 初回通過効果を避けたい場合は門脈を通らない皮膚や目、直腸下部などの経路を取るとよいでしょう。 3 と報告されている。
界面活性剤は、様々な特徴を持ち、臨界ミセル濃度 c. 界面活性剤は親油基と親水基からなります。 薬物吸収機構 口腔粘膜からの薬物吸収機構は、一般的に受動拡散で、 pH分配仮説に従うとされています。 代謝に関わるものにシトクロムP450というものがあり、酸化反応に関わります。
10この時、 バイオアベイラビリティは「腸の膜を透過する薬物の割合」と「初回通過効果を受けない薬物の割合」の二つの要素によって決定されることが分かる。 つまりFは12～25％以上と考えられる。
肝消失型薬物と腎消失型薬物 肝消失型薬物 中枢作用薬 末梢神経作用薬 心臓作用薬 カルシウム拮抗薬 カルバマゼピン フェノバルビタール フェニトイン デシプラミン クロルプロマジン ハロペリドール バルプロ酸 ジアゼパム プロプラノロール スコポラミン ブナゾシン ジギトキシン リドカイン アミオダロン メキシレチン キニジン ベラパミル ジルチアゼム ニフェジピン ニカルジピン アムロジピン 抗菌薬・抗生物質 抗潰瘍薬 免疫抑制薬 その他 リファンピシン イソニアジド エリスロマイシン イトラコナゾール オメプラゾール シクロスポリン タクロリムス テオフィリン シンバスタチン オンダンセトロン ドキソルビシン 腎消失型薬物 中枢作用薬 末梢神経作用薬 心臓作用薬 利尿薬 リチウム アテノロール カルテオロール クロニジン ジゴキシン アセタゾラミド トリクロルメチアジド フロセミド 抗菌薬 抗生物質 抗潰瘍薬 その他 ノルフロキサシン オフロキサシン フルコナゾール ゲンタマイシン バンコマイシン ストレプトマイシン アルベカシン アズトレオナム アモキシシリン セファゾリン シメチジン ファモチジン ベザフィブラート プラバスタチン. ・ 薬物の粒子径により吸収動態が異なる（0. careerjet. ２ 誤 肝初回通過効果とは、投与された医薬品が、全身循環に移行する前に肝臓で受ける代謝のことをいう。
14飲んだ後、効果が出るまでにタイムラグがあります。 先ほど、初回通過効果を受けない薬物の割合をFhで表した。
経口投与された薬は小腸から吸収され、肝初回通過効果を受けます。
アイデムエキスパート• 遮断薬、アンタゴニストともいう。
問281 解答 １、３ １ 正 フェンタニル貼付剤を適用している部位の温度が上昇するとフェンタニルの吸収量が増大することがある。 分子量5000以上の薬物は、投与後血管系よりもリンパ系に移行しやすいという特徴があります。
