サインバルタの半減期からわかること
1．2． 本剤は高温多湿を避けて保存するよう指導すること。
20ここでは、サインバルタの効果を中心に、他の抗うつ剤と比較しながらお伝えしていきたいと思います。
9． 〈糖尿病性神経障害に伴う疼痛〉本剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることから、糖尿病の治療を併せて行うこと。 薬剤名 成分名（代表製品） 注意内容 抗精神病薬 ピモジド（オーラップ） QT延長、心室性不整脈等の心血管系副作用が発現することがある。 本剤は、ピモジドの肝での酸化的代謝を阻害し、血中濃度を上昇させると考えられる。
132009年にランセットという超有名専門誌に発表されたものです。 3．1． 高度肝機能障害のある患者：投与しないこと（肝機能障害が悪化することがあり、また、消失半減期が延長し、本剤の血中濃度が上昇することがある）〔2. 神経を伝わっていく電気信号は、ニューロンから次のニューロンへと、バケツリレーのように伝えられていきます。
2． モノアミン酸化酵素＜MAO＞阻害剤投与中あるいは投与中止後2週間以内（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）の患者〔10. このため、20mgずつしか用量を変えられません。
12しかし、後の研究により、どうもこれだけでは説明がつかないことが明らかになりました。
三環系抗うつ剤 アミトリプチリン塩酸塩、ノルトリプチリン塩酸塩、イミプラミン塩酸塩等 フェノチアジン系抗精神病剤 ペルフェナジン 抗不整脈剤 プロパフェノン塩酸塩、フレカイニド酢酸塩 これらの薬剤の血中濃度が上昇することがあるので、これらの薬剤の用量を減量するなど注意して投与すること。 トレドミンと比べると、サインバルタの抗うつ作用は強い印象があります。
本剤は血漿蛋白との結合率が高いため、併用により、本剤及びこれらの薬剤の血中遊離濃度が上昇することがある。 2．2． 軽度から中等度腎機能障害のある患者：本剤の血中濃度が上昇することがある。
また糖尿病性末梢神経障害、線維筋痛症、慢性腰痛症などの痛みを改善する』となります。 【薬理-2】 鎮痛作用も持ち合わせています。
吐き気止めや胃薬で対処できますので、心配でしたら医師と相談してください。 注意点 添付文書上の服用時点は朝食後となっていますが必ずしも朝食後である必要性はありません。
ちなみに、試験に参加した患者さんの服薬前の点数は平均で６点くらいです。
イフェクサーは、サインバルタよりもノルアドレナリンを増やす作用に優れます。
日本とアメリカの糖尿病学会が作成したガイドラインにも、サインバルタ デュロキセチン が記載されるようになったように、最近では比較的ポピュラーな治療法になりつつあります 7, 8。 複数の抗うつ薬の臨床試験を分析したところ、２４歳以下では かえって悪い衝動を引き起こし危険な行為に及ぶおそれがあるとの報告があるためです。
20その後の試験ではようやく有効性が確認でき、2015年に発売される事になりましたが、一度有効性を確認できなかったというエピソードから、もしかしたら私たち日本人には効きが悪い抗うつ剤なのかもしれません。 つまり、サインバルタによって、セロトニン・ノルアドレナリンの再取り込みが邪魔され、シナプス内のセロトニン・ノルアドレナリンの量が増えると、痛みが和らぐというわけです。